JS-G基因擴(kuò)增儀廠家為您分析不同的類型的儀器各有什么不同的特點：

    1、金屬板式實時定量基因擴(kuò)增儀，還可作為普通PCR儀使用，有的甚至帶梯度功能，可容納的樣本量大，無需特殊耗材，但溫度均一性欠佳，有邊緣效應(yīng)，標(biāo)準(zhǔn)曲線的反應(yīng)條件難以做到與樣品*一致。

    2、離心式實時定量基因擴(kuò)增儀的PCR擴(kuò)增樣品槽被設(shè)計為離心轉(zhuǎn)子，溫度均一性好，但可容納樣品量少，有的需用特殊毛細(xì)管作樣品管，增加了使用成本，也不帶梯度功能。

    3、各孔獨(dú)立控溫的定量基因擴(kuò)增儀的不同樣品槽分別擁有獨(dú)立的智能升降溫模塊，各孔獨(dú)立控溫，適合多指標(biāo)快速檢測，可實現(xiàn)任意梯度反應(yīng)，但上樣不如傳統(tǒng)方法方便，而且需要*的扁平反應(yīng)管，使用成本較高。

    根據(jù)DNA擴(kuò)增的目的和檢測的標(biāo)準(zhǔn)，JS-G基因擴(kuò)增儀廠家將儀器分為普通基因擴(kuò)增儀，梯度基因擴(kuò)增儀，原位基因擴(kuò)增儀，實時熒光定量基因擴(kuò)增儀四類，下面我們就來看下他們具體的特色：

    1、普通的基因擴(kuò)增儀：把一次PCR擴(kuò)增只能運(yùn)行一個特定退火溫度的PCR儀，叫傳統(tǒng)的PCR儀，也叫普通PCR儀。如果要做不同的退火溫度需要多次運(yùn)行。主要是做簡單的，對目的基因退火溫度的擴(kuò)增。該儀器主要應(yīng)用于科研研究，教學(xué)，醫(yī)學(xué)臨床，檢驗檢疫等機(jī)構(gòu)。

    2、梯度JS-G基因擴(kuò)增儀：把一次性pcr擴(kuò)增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件(溫度梯度)，通常12種溫度梯度，這樣的儀器就叫梯度PCR儀。因為被擴(kuò)增的不同DNA片段，其zui適退火溫度不同，通過設(shè)置一系列的梯度退火溫度進(jìn)行擴(kuò)增，從而一次性PCR擴(kuò)增，就可以篩選出表達(dá)量高的zui適退火溫度，進(jìn)行有效的擴(kuò)增。

    3、原位基因擴(kuò)增儀：用于從細(xì)胞內(nèi)靶DNA的定位分析的細(xì)胞內(nèi)基因擴(kuò)增儀，如病源基因在細(xì)胞的位置或目的基因在細(xì)胞內(nèi)的作用位置等。是保持細(xì)胞或組織的完整性，使PCR反應(yīng)體系滲透到組織和細(xì)胞中，在細(xì)胞的靶DNA所在的位置上進(jìn)行基因擴(kuò)增，不但可以檢測到靶DNA，又能標(biāo)出靶序列在細(xì)胞內(nèi)的位置，于分子和細(xì)胞水平上研究疾病的發(fā)病機(jī)理和臨床過程及病理的轉(zhuǎn)變有重大的實用價值。

    4、實時熒光定量基因擴(kuò)增儀：在普通JS-G基因擴(kuò)增儀的基礎(chǔ)上增加一個熒光信號采集系統(tǒng)和計算機(jī)分析處理系統(tǒng)，就成了熒光定量PCR儀。其PCR擴(kuò)增原理和普通PCR儀擴(kuò)增原理相同，只是PCR擴(kuò)增時加入的引物是利用同位素、熒光素等進(jìn)行標(biāo)記，使用引物和熒光探針同時與模板特異性結(jié)合擴(kuò)增。擴(kuò)增的結(jié)果通過熒光信號采集系統(tǒng)實時采集信號連接輸送到計算機(jī)分析處理系統(tǒng)得出量化的實時結(jié)果輸出。把這JS-G基因擴(kuò)增儀叫做實時熒光定量PCR儀。