凝膠成像系統(tǒng)產(chǎn)品特點(diǎn)：
　　1、機(jī)箱更小巧，密封式全自動(dòng)電控鏡頭，可通過機(jī)箱上的面板或者電腦操控，效率更高更舒適，有效避免了手動(dòng)鏡頭的漏光、灰塵積聚等弊端，防霉效果更好，還可以避免因失 誤操作而帶來的化學(xué)污染。2/3英寸高通量日本電動(dòng)鏡頭，避免了1/2英寸鏡頭的光通量小，靈敏度低，存在視場死角的弊端，拍出來的效果更理想，分析更準(zhǔn)確。
　　2、雙開式箱體內(nèi)割膠活門，雙手自然成45°在機(jī)箱內(nèi)進(jìn)行割膠、移動(dòng)凝膠等操作，即便是長時(shí)間工作，也不會(huì)感到疲勞，真正的人體工程學(xué)式設(shè)計(jì)。門體帶磁性封條，無須擔(dān)心忘記關(guān)門而造成的紫外線泄漏。
　　3、活動(dòng)式觀察面板，只需輕動(dòng)指尖，即可完成觀察窗的開關(guān)，防紫外觀察窗可安全觀看箱體內(nèi)情況。平視式設(shè)計(jì)，避免出現(xiàn)光線的反射和折射帶來的圖像變形和外界反光。高度經(jīng)精心設(shè)計(jì)，亞洲人身材。
　　4、凝膠成像系統(tǒng)內(nèi)置多種反射光源。兩側(cè)雙行LED點(diǎn)陣式反射白光：高亮度，高純度，光線更柔和更均勻，無閃爍，無陰影。另設(shè)254nm/302nm/365nm波長的反射紫外光源可選(。 抽屜式透射燈箱，高亮度長壽燈管，密封性強(qiáng)，滑動(dòng)靈活，方便添加樣品和對(duì)透射燈箱 進(jìn)行清潔。配備紫外白光轉(zhuǎn)換板，除了可以清晰的拍攝核酸膠以外，也可輕易實(shí)現(xiàn)銀染，考馬斯亮藍(lán)等蛋白膠的觀察和拍攝。
　　凝膠成像系統(tǒng)應(yīng)用范圍：
　　總體上來說凝膠成像可應(yīng)用于：凝膠成像系統(tǒng)可以用于：蛋白質(zhì)、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分離純化結(jié)果作定性分析
　?。?）分子量定量
　　對(duì)于一般常用的DNA膠片,利用分子量定量功能,通過對(duì)膠上DNAMarker條帶的已知分子量注釋，自動(dòng)生成擬合曲線并以它衡量得到未知條帶的分子量。通過這種方法所得到的結(jié)果較肉眼觀察估計(jì)要準(zhǔn)確很多。
　?。?）密度定量
　　一般常用的測定DNA(脫氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)濃度的方法是紫外吸收法,但它只能測定樣品中的總核苷酸濃度,而不能區(qū)分各個(gè)長度片段的濃度。利用凝膠成像系統(tǒng)和軟件,先將DNA膠片上某一已知其DNA含量的標(biāo)準(zhǔn)條帶進(jìn)行密度標(biāo)定以后,可以方便的單擊其他未知條帶，根據(jù)與已知條帶的密度做比較，可以得到未知DNA的含量。此方法也適用于對(duì)PAGE蛋白膠條帶的濃度測定。
　?。?）密度掃描
　　在分子生物學(xué)和生物工程研究中,zui常用到的是對(duì)蛋白表達(dá)產(chǎn)物占整個(gè)菌體蛋白的百分含量的計(jì)算。傳統(tǒng)的方法是利用的密度掃描,但利用生物分析軟件結(jié)合現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室常規(guī)配備的掃描儀或者直接用白光照射的凝膠成像就能完成此項(xiàng)工作。
　　（4）PCR定量
　　PCR定量主要是指，如果PCR實(shí)驗(yàn)擴(kuò)增出來的條帶不是一條，那么可以利用軟件計(jì)算出各個(gè)條帶占總體條帶的相對(duì)百分?jǐn)?shù)。就此功能而言，與密度掃描類似，但實(shí)際在原理上并不相同。PCR定量是對(duì)選定的幾條帶進(jìn)行相對(duì)密度定量并計(jì)算其占總和的百分?jǐn)?shù)，密度掃描時(shí)并對(duì)選擇區(qū)域生成縱向掃描曲線圖并積分。