1、打開儀器電源開關(guān)(在該儀器的左后側(cè))
2、打開電腦開關(guān)
3、根據(jù)所需要分析的凝膠的性質(zhì),選擇合適的濾光片:
a. 分析中需要用紫外光時(shí)(如核酸類物質(zhì)的紫外觀測(cè)分析),將濾光片撥至CCD 鏡頭前。
b. 凝膠成像分析儀分析中不需要用紫外光時(shí)(如蛋白質(zhì)類物質(zhì)的分析),將沒有濾光片的一檔撥至CCD 鏡頭前,或撥至空擋。
4、根據(jù)所需要分析的凝膠的性質(zhì),選擇合適的凝膠放置方式: a 、采用紫外光分析模式時(shí),直接將所需觀測(cè)的凝膠直接放在觀測(cè)臺(tái)上(小心移至觀測(cè)臺(tái)上,注意不要產(chǎn)生氣泡,以免影響觀測(cè))。 b 、采用透射白光觀測(cè)模式時(shí),需將白光板放至紫外觀測(cè)板上,再將凝膠放在白光板上。
5、 雙擊電腦桌面“Quantity One”軟件的快捷方式打開軟件,彈
出界面(未注冊(cè)軟件點(diǎn)擊“run ”進(jìn)入界面或點(diǎn)擊“basic ”進(jìn)入basic 模式)。單擊“File ”,在下拉菜單中選擇“Gel Doc ”欄,彈出儀器的圖像采集界面。
6、 將觀測(cè)板小心拉出,小心放入凝膠,注意板與膠之間不要產(chǎn)生氣泡;如有氣泡產(chǎn)生,則需趕去氣泡,以免影響檢測(cè)結(jié)果。 選擇儀器右側(cè)的光源模式,分別為:trans UV :透射紫外光; epi WHITE :側(cè)面(反射)白光2 PREP UV:紫外光準(zhǔn)備(低光照紫外); trans WHITE:透射白光; 備注:若用戶采用的是白光轉(zhuǎn)換板,需用白光源透射時(shí),仍采用 trans UV欄。
7、按照?qǐng)D像采集界面的步驟(STEP Ⅰ— STEPⅪ)。
a 、 STEP Ⅰ:?jiǎn)螕?ldquo;live/Focus”模式,調(diào)節(jié)“IRIS ”、“ZOOM ”和“FOCUS ”等“↑”“↓”調(diào)節(jié)圖像,直到適合自己的要求。
b 、 STEP Ⅱ:選擇光照模式(UV 或White )。
c 、 STEP Ⅲ:獲取圖像,采用自動(dòng)或手動(dòng)模式獲取圖像。
d 、 STEP Ⅳ:圖像優(yōu)化設(shè)置,通過調(diào)節(jié)按紐,獲取*圖像。
e 、 STEP Ⅴ:分析。分析獲取的圖像或保存后再分析。
f 、 STEP Ⅵ:保存圖像。將獲取的圖像保存在電腦硬盤中,作為備案或稍后分析。
8. 凝膠成像分析儀將保存的圖像進(jìn)行分析。